随着eu gmp 附录1《无菌药品的生产》生效在即，制药行业如何建立和实施符合产品和工艺特性的污染控制策略（ccs），并使之符合监管期望和发挥最佳效能成了亟待解决的问题。奥星及时洞察行业动态，以广义的污染控制法规要求为前提，于6月27日组织开展 “制药行业污染控制策略”为主题的大型在线研讨会。
本次在线研讨会邀请了6位国内、外专家讲师，结合国际制药行业的先进实践经验，考虑无菌药品、高危害药品、生物制品、atmp产品等不同类型产品和工艺特性，阐述了如何建立有效的污染控制策略（ccs）、针对无菌产品的污染控制与vhp工艺开发、高危害药品生产中如何平衡产品保护与操作人员防护、生物制品及atmp产品病毒控制和微生物污染等多个维度的深化内容，为行业提供了产品污染控制的新思路和新方法，同时也有助于降低工艺过程中的质量损失，最终达到保护患者安全的目的。
此次参加专题论坛的观众包括制药企业研发、质量管理（qa和qc）、工程管理、环境健康安全（ehs）、运营管理及生产与技术管理人员等等。论坛进行过程中，观众反响非常热烈，针对专家讲师的分享，连同自身日常工作、项目中遇到的实际情况，积极互动，与讲师间形成了覆盖面广泛且又专业性极强的探讨。为满足更多行业同仁深入了解本次研讨会课题的需求，我们已设置回放通道，欢迎随时观看、并保持与我们线上线下多渠道沟通。
奥星还将持续开展更多细分领域的线上专题论坛，敬请关注！
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